捐款當志工 出錢也出力！NU SKIN為泡泡龍圓夢
持續五年發揚善的力量 NU SKIN百位志工以行動關懷弱勢
發布日期：2009年10月10日

　在台灣有一群人，天生皮膚異常的脆弱，一不小心全身就會佈滿水皰或血皰，必須每天不時地換藥包紮以維持皮膚的完整，他們就是罕見疾病「遺傳性表皮分解性水泡症」的患者，也就是俗稱的「泡泡龍」。台灣泡泡龍病友協會理事長林錦貴表示，泡泡龍病友全身皮膚，甚至連食道、眼角膜都可能長滿水皰，不僅平日照護須格外謹慎，更要預防破皮處的傷口，以免細菌感染。因為天生條件限制及外觀與常人較不相同，泡泡龍孩子難得有機會走出戶外，不必擔心外界異樣眼光地親身探索戶外世界。

　NU SKIN 自2000年挹注第一筆捐款，協助罕見疾病基金會成立至今，已邁入第十個年頭。一開始 NU SKIN 以捐款及贊助產品等方式為主，近五年來，NU SKIN 擴大善心協助範圍，每年持續鼓勵高階直銷領導者每人每年至少捐助一萬元，並擔任一日榮譽志工，不僅出錢募資泡泡龍小朋友們的出遊基金，更親自參與陪伴照護泡泡龍出遊，同時出錢又出力！NU SKIN 台灣分公司總裁姜惠琳說，這個活動不僅實踐 NU SKIN 企業文化善的力量，幫助社會中的弱勢族群圓夢，更藉由直銷商及家人一日志工的參與、實際協助照護泡泡龍小朋友們，並且與他們相處、認識，學習到真正的生命教育。

　今年 NU SKIN 與台灣泡泡龍病友協會於南投造紙龍手創館及九族文化村舉辦泡泡龍年度出遊，精心設計DIY手工藝品創作及闖關活動。透過 NU SKIN 直銷商的照顧與陪伴，讓泡泡龍小朋友能夠無後顧之憂地盡情玩耍，泡泡龍小朋友與 NU SKIN 志工共同合作完成手工藝DIY及闖關任務，體驗南投美麗風情。而不少直銷商更年年持續參與一日志工活動，讓原本較為內向害羞的泡泡龍小朋友，打開心門與 NU SKIN 志工培養出默契、成為朋友，甚至過年過節也會互傳訊息問候。罕病基金會的志工更表示，不少泡泡龍小朋友從年初就開始詢問，「今年什麼時候要出去玩啊」，可見泡泡龍小朋友對於年度出遊的殷切期盼。

　台灣泡泡龍病友協會理事長林錦貴也在活動中協同罕病基金會頒贈志工證書及感謝狀給 NU SKIN 台灣分公司總裁姜惠琳及持續投入志工的直銷商們，感謝 NU SKIN 不僅是捐款，更以實際行動協助幫助泡泡龍小朋友圓夢，希望藉此激發社會大眾能夠更為積極關懷弱勢。